En raison de l’évolution des normes, des textes réglementaires et du matériel, les caractéristiques indiquées par le texte et les images de ce document ne nous engagent qu’après confirmation de nos services. Document non contractuel. Ce document ne peut être reproduit en partie ou en totalité sans l’autorisation écrite de Fresenius Kabi.
Les signes/noms suivis du symbole ® sont des marques déposées du Groupe Fresenius dans différents pays.
Les dispositifs médicaux présentés dans ce document sont conçus pour le traitement des produits sanguins. Ils sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé en milieu hospitalier.
Performances, caractéristiques techniques et informations nécessaires au bon usage des dispositifs : consulter les instructions d’utilisation fournies avec les dispositifs.
Compolab TM Cuvettes 9034050 : Dispositif Médical de Diagnostic in Vitro, marqué CE
CompoLab TM 9034000 : Dispositif Médical de Diagnostic in Vitro, marqué CE
CompoLab TS 9033300 : Dispositif Médical de Diagnostic in Vitro, marqué CE (Arrêt de fabrication)
Fabricant légal: Fresenius Kabi AG-61346 Bad Homburg Germany
Veuillez-vous reporter à la Déclaration de Conformité CE pour la Directive ou le Règlement Européen des dispositifs médicaux applicables.
CompoLab TS 9033300 : Dispositif Médical de Diagnostic in Vitro, marqué CE (Arrêt de fabrication)
Fabricant légal : Fresenius Kabi AG-61346 Bad Homburg Germany