Klorhexidinsprit

Klorhexidinsprit Fresenius Kabi

Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi

Bredspektret antiseptikum

LINIMENT, oppløsning 5 mg/ml: Klorhexidinsprit Fresenius Kabi: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiglukonat 5 g, etanol, vannfri 563 g, vann til injeksjonsvæsker.

LINIMENT, oppløsning 5 mg/ml: Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiglukonat 5 g, etanol, vannfri 563 g, fenolrødt, vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner

Klorhexidinsprit: 
Huddesinfeksjon før injeksjon, punksjon, prøvetaking og operative inngrep. 
Preoperativ hånddesinfeksjon etter håndvask med flytende såpe.

Klorhexidinsprit farget: 
Huddesinfeksjon før injeksjon, punksjon, prøvetaking og operative inngrep.

Dosering

Preoperativ hånddesinfeksjon: Klorhexidinsprit: Desinfeksjon av hender og underarmer i minst 30 sekunder etter foreskrevet håndvask.

Desinfeksjon før gjennomstikking av huden: Klorhexidinsprit/Klorhexidinsprit farget: Desinfiser hudoverflaten og la oppløsningen tørke før inngrepet. Vær spesielt forsiktig ved punksjon av særskilt infeksjonsfølsomme organer. Virketid 1/2-2 minutter.

Preoperativ huddesinfeksjon: Klorhexidinsprit/Klorhexidinsprit farget: Operasjons-området desinfiseres grundig i 2 minutter. Hudområdet skal tørke før inngrepet.

Kontraindikasjoner 

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes i ledd og på sener. Skal ikke komme i kontakt med hjerne, hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er nevrotoksisk.

Forsiktighetsregler

Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale adherenser.
Klorheksidinsprit er brennbart. Området hvor preparatet er benyttet må være fullstendig tørt før bruk av utstyr som kan forårsake gnister. Klorhexidinsprit må ikke komme i kontakt med øyet. Alvorlige tilfeller av vedvarende hornhinneskade, som kan kreve hornhinnetransplantasjon, er rapportert etter utilsiktet eksponering av øyet for klorheksidinholdige legemidler til tross for øyebeskyttende tiltak på grunn av migrasjon av oppløsningen utenfor det tiltenkte området for kirurgisk forberedelse.
Det må utvises ekstrem forsiktighet under påføring for å sikre at klorhexidinsprit ikke migrerer utover det tiltenkte påføringsstedet og inn i øynene.
Spesiell forsiktighet bør utvises hos anestesipasienter, som ikke er i stand til umiddelbart å rapportere okulær eksponering. Dersom klorhexidinsprit kommer i kontakt med øynene, skyll straks grundig med vann. Råd fra øyelege bør innhentes ved okulær eksponering.
Pediatrisk populasjon: Bruk av klorheksidinoppløsning, til desinfisering av hud før invasive inngrep, er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte. Det er høyere risiko hos premature spedbarn, spesielt barn født før 32. svangerskapsuke, og i løpet av barnets 2 første leveuker. Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med pasienten. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder tidligere eksponert for klorhexidinsprit, må det påses at overflødig oppløsning på huden er fjernet først.

Hjelpestoffer: Inneholder 563 mg alkohol (etanol) pr. ml, tilsv. 56,3% w/v. Det kan forårsake en brennende følelse på skadet hud. Hos nyfødte (premature og nyfødte barn til termin) kan høye konsentrasjoner av etanol gi alvorlige lokale reaksjoner og systemisk toksisitet pga. betydelig absorpsjon gjennom umoden hud (spesielt under okklusjon).

Graviditet, amming og fertilitet

Ingen kjent risiko.

Bivirkninger

Frekvens                               Bivirkning

Sjeldne              

Hud                                       Kontaktdermatitt og urtikaria

Immunsystemet                    Anafylaktisk reaksjon

Ukjent frekvens             

Hud

Øyesykdommer                     Kjemiske brannsår hos nyfødte

Hornhinneerosjon, epiteldefekt/hornhinneskade, betydelig permanent synshemming* 

Egenskaper

Klassifisering: Huddesinfeksjonmiddel.

Virkningsmekanisme: Etanol (70%) har antimikrobiell effekt mot både grampositive og gramnegative bakterier, tuberkelbakterier og visse virus (ikke hepatitt virus). Kombinert med klorheksidin forsterkes og forlenges desinfeksjonseffekten. Både midlertidig og permanent hudflora reduseres, og den antimikrobielle effekten varer i flere timer. Effekten av klorheksidin kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer.

Oppbevaring og holdbarhet

Klorhexidinsprit: Oppbevares <25°C.

Pakninger, reseptgruppe og finansiering

Reseptgruppe F

Pakninger:

Klorhexidinsprit 5 mg/ml Fresenius Kabi: 125 ml. 250 ml. 1000 ml.

Klorhexidinsprit farget 5 mg/ml Fresenius Kabi: 250 ml. 1000 ml.

Inngår i sykehusinnkjøp HF anskaffelse 2401H. 

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 30.10.2024

For utfyllende produktinformasjon se preparatomtale på Legemiddelsøk (DMP)

Februar 2026 | FKN LM 001 02 2026

Kontaktinformasjon

For mer informasjon, utprøving eller bestilling av produktene, kontakt vår markedsavdeling.
Tlf: 22 58 80 00
E-post: markedsavdelingen@fresenius-kabi.com

Relaterte produkter