Klorhexidin

Klorhexidin Fresenius Kabi

Bredspektret antiseptikum

LINIMENT, oppløsning 0,5 mg/ml og 1 mg/ml: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiacetat 0,5 g, resp. 1 g, natriumacetat (3H2O), eddiksyre, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. pH ca. 6.               

Indikasjoner

Desinfeksjon av sår. Slimhinnedesinfeksjon f.eks. i forbindelse med fødsler. Desinfeksjon av urinrørsåpning før kateterisering.

Dosering

Tilpasses etter behov.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes i ledd og på sener. Skal ikke komme i kontakt med hjerne, hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er nevrotoksisk.  Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale adherenser. Klorhexidin Fresenius Kabi må ikke komme i kontakt med øyet. Alvorlige tilfeller av vedvarende hornhinneskade som kan kreve hornhinnetransplantasjon, er rapportert etter utilsiktet eksponering av øyet for klorheksidinholdige legemidler til tross for øyebeskyttende tiltak på grunn av migrasjon av oppløsningen utenfor det tiltenkte området for kirurgisk forberedelse. Det må utvises ekstrem forsiktighet under påføring for å sikre at Klorhexidin Fresenius Kabi ikke migrerer utover det tiltenkte påføringsstedet og inn i øynene. Spesiell forsiktighet bør utvises hos anestesipasienter, som ikke er i stand til umiddelbart å rapportere okulær eksponering. Dersom Klorhexidin Fresenius Kabi kommer i kontakt med øynene, skyll straks grundig med vann. Råd fra øyelege bør innhentes ved okulær eksponering.
Pediatrisk populasjon: Bruk av klorheksidinoppløsning til desinfisering av hud før invasive inngrep, er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte. Det er høyere risiko hos premature spedbarn, spesielt hos barn født før 32. svangersuke, og i løpet av barnets 2 første leveuker. Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med pasienten. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder tidligere eksponert for Klorhexidin, må det påses at overflødig oppløsning på huden er fjernet først.

Graviditet, amming og fertilitet

Ingen kjent risiko.

Bivirkninger

Frekvens                        Bivirkning

Sjeldne              

Hud                                Kontaktdermatitt og urticaria

Immunsystemet           Anafylaktisk reaksjon

Ukjent frekvens             

Hud

Øyesykdommer             Kjemiske brannsår hos nyfødte

Hornhinneerosjon, epiteldefekt/hornhinneskade, betydelig permanent synshemming*

* Tilfeller av alvorlig hornhinneerosjon og permanent betydelig synshemming på grunn av utilsiktet okulær eksponering har blitt rapportert etter markedsføring, noe som har ført til at noen pasienter har hatt behov for hornhinnetransplantasjon.

Egenskaper

Klassifisering
Isoton desinfeksjonsvæske.

Virkningsmekanisme 
Baktericid effekt på grampositive og gramnegative bakterier. Oppløsningen er mer effektiv mot grampositive enn gramnegative bakterier. Bakteriesporer, tuberkler og virus påvirkes ikke. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer.

Pakninger, reseptgruppe og finansiering

Reseptgruppe F og T

Pakninger:

Pakninger: 0,5 mg/ml: 20 × 30 ml1 (plastamp.). 125 ml1 (plastflaske). 250 ml1 (plastflaske). 1000 ml1 (plastflaske). 1 mg/ml: 125 ml1 (plastflaske). 250 ml1 (plastflaske). 1000 ml1 (plastflaske).

Enkelte pakninger inngår i sykehusinnkjøp HF anskaffelse 2401H.

Refusjon: 1Se D08A C02_1 i Refusjonslisten.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 30.10.2024

For utfyllende produktinformasjon se preparatomtale på Legemiddelsøk (DMP)

Februar 2026 | FKN LM 002 02 2026

Relaterte produkter