Klorhexidin

Klorhexidin Fresenius Kabi

Bredspektret antiseptikum

LINIMENT, oppløsning 0,5 mg/ml og 1 mg/ml: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiacetat 0,5 g, resp. 1 g, natriumacetat (3H₂O), eddiksyre, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. 

Indikasjoner
Desinfeksjon av sår. Slimhinnedesinfeksjon f.eks. i forbindelse med fødsler. Desinfeksjon av urinrørsåpning før kateterisering.

Dosering
Tilpasses etter behov.

Kontraindikasjoner 
Skal ikke brukes i ledd og på sener. Skal ikke komme i kontakt med hjerne, hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er nevrotoksisk.  Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler 
Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale adherenser. Unngå kontakt med øyne. Alvorlige tilfeller av vedvarende korneaskade som kan kreve korneatransplantasjon er sett etter utilsiktet øyekontakt med klorheksidinholdige legemidler, til tross for øyebeskyttende tiltak. Dette skyldes migrering av oppløsningen utenfor det tiltenkte kirurgisk klargjorte området. Det må utvises ekstrem forsiktighet under påføring for å unngå at preparatet ikke migrerer utenfor det tiltenkte påføringsstedet og til øynene. Spesiell forsiktighet bør utvises hos anestesipasienter som ikke er i stand til å umiddelbart rapportere okulær eksponering. Ved øyekontakt, skyll straks grundig med vann og kontakt øyelege.  Pediatrisk populasjon: Bruk av klorheksidinoppløsning til desinfisering av hud før invasive inngrep, er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte. Det er høyere risiko hos premature spedbarn, spesielt hos barn født før 32. svangersuke, og i løpet av barnets 2 første leveuker. Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med pasienten. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder tidligere eksponert for Klorhexidin, må det påses at overflødig oppløsning på huden er fjernet først.

Graviditet, amming og fertilitet
Ingen kjent risiko

Bivirkninger

Tilfeller av alvorlig korneaerosjon og permanent betydelig synshemming pga. utilsiktet okulær eksponering er sett, og noen pasienter har hatt behov for korneatransplantasjon. Se forsiktighetsregler.

Egenskaper: Klassifisering: Isoton desinfeksjonsvæske. Virkningsmekanisme: Baktericid effekt på grampositive og gramnegative bakterier. Oppløsningen er mer effektiv mot grampositive enn gramnegative bakterier. Bakteriesporer, tuberkler og virus påvirkes ikke. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer.

Pakning, refusjon, reseptgruppe, finansiering:
Pakninger: 0,5 mg/ml: 20 × 30 ml1 (plastamp.). 125 ml¹ (plastflaske). 250 ml¹ (plastflaske). 1000 ml¹ (plastflaske). 1 mg/ml: 125 ml¹ (plastflaske). 250 ml¹ (plastflaske). 1000 ml¹ (plastflaske).

Refusjon: 1Se D08A C02_1 i Refusjonslisten.
Reseptgruppe: F

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 30.10.2024

Enkelte pakninger inngår i sykehusinnkjøp HF anskaffelse 2401H.

For utfyllende produktinformasjon se preparatomtale på Legemiddelsøk (DMP)

Mars 2026 | FKN LM 002 02 2026

Relaterte produkter

Klorhexidinsprit