Vaminolac®

Aminosyreløsning for parenteral ernæring av pediatriske pasienter.

vaminolac

Produktinformasjon

Anvendes ved sykdomstilstander hos pediatriske pasienter med behov for næringstilførsel når oral eller enteral tilførsel ikke er tilstrekkelig eller gjennomførbart.
 

ProduktVarenummerPakning
Vaminolac5585971 x 100 ml
Vaminolac1758001 x 500 ml

 

Oppløsningen skal bare brukes  hvis den er klar, fargeløs til svakt gul. 

Tilsetninger må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. Informasjon om kompatible tilsetninger og blandinger er tilgjengelig på forespørsel. 

For ytterligere informasjon, kontakt Fresenius Kabi på tlf 22 58 80 00 eller Norway.medinfo@fresenius-kabi.com.

For utfyllende produktinformasjon se: 

Felleskatalogen.no eller Legemiddelsøk (DMP).


Viktig sikkerhets- og forskrivningsinformasjon

Vaminolac

Reseptgruppe C
Aminosyrer
ATC-nr: B05B A01 (aminosyrer)

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Alanin 6,3 g, arginin 4,1 g, aspartinsyre, 4,1g, cystein og cystin 1 g, glysin 2,1 g, histidin 2,1 g, isoleucin 3,1 g, leucin 7 g, lysinmonohydrat tilsv. lysin 5,6 g, metionin 1,3 g, fenylalanin 2,7 g, prolin 5,6 g, serin 3,8 g, taurin 300 mg, treonin 3,6 g, tryptofan 1,4 g, tyrosin 500 mg, valin 3,6 g, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. Aminosyreinnh.: 65,3 g, hvorav 31,9 g essensielle aminosyrer inklusive cystein, histidin og tyrosin.  Nitrogeninnh.: 9,3 g. Energiinnh.: 1 MJ (240 kcal). pH 5,2. Osmolalitet: 510 mosmol/kg vann.

Indikasjoner: Sykdomstilstander hos pediatriske pasienter med behov for næringstilførsel når oral eller enteral tilførsel ikke er tilstrekkelig eller gjennomførbart.

Dosering:  Infusjonstiden for døgndose skal være minst 8 timer; 12 timer som intermitterende infusjon eller 24 timer som kontinuerlig infusjon er å foretrekke. Hos premature nyfødte og spedbarn anbefales kontinuerlig infusjon 24 timer/døgn. Premature nyfødte: 38-54 ml/kg/døgn (tilsv. 2,5-3,5 g aminosyrer/kg/døgn). I løpet av de første behandlingsdøgnene bør dosen gradvis økes. Startdosen kan være 23-38 ml/kg/døgn (tilsv. 1,5-2,5 g aminosyrer/kg/døgn) på den første dagen etter fødselen og økes til 38-54 ml/kg/døgn (tilsv. 2,5-3,5 g aminosyrer/kg/døgn) fra dag 2 og utover. Nyfødte: 23-46 ml/kg/døgn (tilsv. 1,5-3 g aminosyrer/kg/døgn). Spedbarn: 15-38 ml/kg/døgn (tilsv. 1-2,5 g aminosyrer/kg/døgn). Barn og ungdom: 15-31 ml/kg/døgn (tilsv. 1-2 g aminosyrer/kg/døgn).

Tilberedning/Håndtering: Oppløsningen er klar og fargeløs til svak gul. Blandbarhet: Tilsetninger skal gjøres aseptisk, og kun når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For informasjon om kompatible tilsetninger og blandinger, kontakt firma.

Administrering: Kan gis som i.v. infusjon i samme sentrale/perifere vene som glukose- og/eller fettemulsjoner. For at tilførte aminosyrer skal utnyttes optimalt i proteinsyntesen bør energibehovet dekkes ved tilførsel av karbohydrater og fett. Ved bruk hos nyfødte og barn <2 år bør infusjonsoppløsningen (i beholder og infusjonssett) beskyttes mot lys fra omgivelsene inntil administreringen er fullført. Oppløsningen er svakt hyperton. Risikoen for tromboflebitt reduseres ved samtidig tilførsel av Intralipid.

Kontraindikasjoner: Medfødt feil i aminosyremetabolismen. Irreversibel leverskade. Nyresvikt når dialysemuligheter savnes.

Forsiktighetsregler: Hos ekstremt syke, premature og små barn som krever neonatal intensiv pleie, er leverfunksjonen ofte lite utviklet og/eller i ubalanse. Aminosyrer som for en stor del metaboliseres i lever kan derfor akkumuleres i plasma. For den kliniske tilstanden er overvåkning av aminosyrekonsentrasjonen i behandlingstiden tilrådelig. I.v. infusjon av aminosyrer gir økt renal utskillelse av sporelementene kobber, og spesielt sink, og bør tas hensyn til ved dosering av sporelementer under langvarig i.v. ernæring. Dersom oppløsninger for i.v. parenteral ernæring eksponeres for lys, særlig etter tilsetning av sporstoffer og/eller vitaminer, kan det gi uheldige hendelser hos nyfødte, og påvirke klinisk utfall, pga. dannelse av peroksider og andre nedbrytningsprodukter, se Administrering

Interaksjoner: For utfyllende informasjon om relevante interaksjoner, bruk interaksjonssøk. Ingen interaksjoner er sett

Bivirkninger:

 Frekvens

 Bivirkning

 Vanlige

 Generelle

 Tromboflebitt

Sjeldne

 Gastrointestinale

 Kvalme

 Ukjent frekvens

 Undersøkelser

 Forbigående forandringer av leverprøver under i.v. ernærig er rapportert, men årsaken er ikke kjent. 

Oppkast, rødme og varmefølelse er sett ved for høy infusjonshastighet.

Overdosering/Forgiftning: Hvis preparatet administreres for raskt, er det en økt risiko for kvalme, oppkast, rødme og varmefølelse. Behandling: Ved symptomer på overdosering bør infusjonshastigheten reduseres eller infusjonen avsluttes.

Egenskaper: Klassifisering: Aminosyreoppløsning. Virkningsmekanisme: Inneholder de 18 essensielle og ikke-essensielle aminosyrer som kreves for syntesen av kroppens proteiner. Aminosyresammensetningen tilsv. aminosyremønsteret i morsmelk. I tillegg inngår taurin. Tilførsel av taurin normaliserer lavt plasmataurinnivå og endret retinogram sett hos barn som over lengre tid har fått i.v. ernæring uten taurin.

Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares ved høyst 25°C. Skal ikke fryses. Etter tilsetning av Peditrace alene til Vaminolac er blandingen holdbar i ≤12 timer. En infusjon må være avsluttet innen 24 timer eller 24 timer etter tilsetning. Ev. rester av preparatet kasseres.

Pakninger og priser: 100 ml (glassflaske) kr 124,40. 500 ml (glassflaske) kr 529,50.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA 04.05.2026
Inngår i Sykehusinnkjøp HF anskaffelse 2403.
Kan forskrives på H-resept.

Felleskatalogen.no

For utfyllende produktinformasjon se SPC på legemiddelsok.no (DMP)

FKN PN 040 09 2026 | September 2026


Kontaktinformasjon

For mer informasjon om våre produkter, kontakt oss på telefon eller epost. 

Tlf: 22 58 80 00
E-post: Norway@fresenius-kabi.com


FKN NO 003 05 2026 | Sist oppdatert september 2026

Velkommen til Fresenius Kabi

Denne siden er forbeholdt helsepersonell.
Ved å akseptere, bekrefter du at du er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften § 13-1: lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag.

 Klikker du nei blir du sendt tilbake til startsiden.

 Er du helsepersonell?