Freeflex®

• Omfattende dokumentasjon for tilsetning av legemidler - se vedlegget "Stabilitet av legemidler i freeflex"
• Ingen migrasjon av materialet og absorpsjonen til freeflex® er lav.

Steril håndtering

• freeflex steriliseres i overposen ved 121°C, innerposen og portene er dermed sterile
• Overposen kan enkelt fjernes uten at posen berøres. Dette gjør freeflex godt egnet ved aseptiske prosedyrer
• freeflex har porter med beskyttende hetter som sikrer sterilitet inntil porten skal brukes

Overtrykksinfusjon

• Tåler trykkinfusjon i mansjett på 300 mmHg i tre dager, inntil 400 mmHg i en time.
• Fjern luft fra posen før trykkinfusjon for å redusere risiko for luftemboli

Oppheng

• Stort hull for oppheng i plasten gjør det enkelt å henge opp posen i ulike typer stativ

• Freeflex med overpose er laget i myk, miljøvennlig polyolefinplast. Polyolefinplast inneholder ingen giftige ftalater, og frigir ikke giftige biprodukter ved forbrenning.
• Klar og gjennomsiktig plast gjør det lett å inspisere posen og oppdage eventuelle utfellinger.
• Membranen og portene er laget av polypropylen.

• Tydelig fargekodede porter med pil som indikerer bruksområde
• Hetten fjernes enkelt før bruk
• Portenes membran er steril under hetten, dette gjør desinfeksjon unødvendig
• Godt adskilte porter gir mindre risiko for kontaminering, og mulighet for å tilsette medikamenter selv om infusjonssettet er koblet på.
• Dryppfrie membraner på tilsetningsporten og infusjonsporten eliminerer risiko for søl og lekkasje ved utblanding av legemidler, og ved til frakobling av av infusjonssett
• Portene er kompatible med alle vanlige brukte infusjonssett

*Gjelder infusjonsvæsker som inneholder glukose