Volumat Agilia

Volumat Agilia

Bomba de Infusão Volumétrica

 

Descrição:

Bomba de infusão volumétrica com sistema eletrônico micro processado, de sistema peristáltico linear para administração de soluções parenterais, através de equipos específicos. Equipamento portátil, leve e compacto.

 

Indicado para situações onde a infusão de drogas ou medicamentos, por via parenteral requer alta precisão, segurança e confiabilidade no procedimento, tanto em pacientes adultos como em pediatria.

 

Permite o seu uso em UTI, unidades de internação, de cuidados intensivos, ambulâncias, centro cirúrgico ou outras unidades onde se requer a utilização da infusão mecanizada com grande segurança e precisão.

Especificações Técnicas

• Programação intuitiva através de software e teclado de interface amigável com o usuário e de fácil interpretação.
• Tecla MENU para acesso as funções especiais.
• Tecla para edição dos parâmetros programados.
• Permite visualização do nome da droga que está sendo infundida (até 50 drogas)
• Visualização do andamento da infusão através do conjunto de led coloridos.
• Fluxo de infusão de 0,1 a 99,9 ml/h, com incrementos de 0,1 ml, em modo micro gotas e, de 1 a 1.200 ml/h em modo macro gotas, com incrementos de 1 ml/h.
• Tempo de infusão de 1 minuto a 168 horas, com incrementos de 1 minuto.
• Limites de volume a ser programado: em modo macrogotas de 1 a 9.999 ml, com incrementos de 1 ml. No modo microgota de 0,1 a 999,9 ml, com incrementos de 0,1 ml.
• Permite a programação de volume total e por tempo com cálculo automático do fluxo de infusão, volume x fluxo, fluxo x tempo, combinação de volume x fluxo x tempo e somente fluxo.
• Possui modo de programação normal, com lista de drogas ou através da biblioteca de drogas.
• Permite a alteração de velocidade de infusão sem interrupção do fluxo do medicamento.
• Possui biblioteca de medicamento com capacidade de mais de 100 nomes, configurável de acordo com a necessidade do usuário.
• Registra o volume infundido com possibilidade de zerar o valor.
• Possui função de KVO a 3 ml/h (ajustável de 1 a 20 ml/h), ou o menor fluxo programado.
• Permite a administração de bolus através de tecla específica.
• Programação do tempo de pausa.
• Permite o ajuste de pressão de oclusão do equipo por 2 modos diferentes
• Pré-alarme do final de infusão
• Ajuste do nível da intensidade sonora do alarme
• Tecla para silenciar o alarme
• Permite o ajuste para as funções dia e noite
• Mantém histórico dos últimos 1.500 eventos.
• Possui dispositivo de fixação que possibilita o seu uso em suporte vertical ou horizontal.
• Display de LCD de cor azul, de tamanho amplo e fácil visualização.

Informações Adicionais

• Alça de transporte.
• Permite a fixação em suporte de soro na posição horizontal e vertical
• Tensão de funcionamento: bivolt (110/220V) automático.
• Bateria: de íon-Lítio com autonomia de bateria com capacidade de mínimo de 8 horas a 125ml/h.
• Peso: aproximadamente 2 kg, com bateria.
• Empilhamento de até 3 unidades sem necessidade de suportes adicionais.
• Porta de comunicação serial e infravermelho
• Em conformidade com as normas NBR IEC 60601-1 e NBR IEC 60601-2-24.
• Software de interação com o usuário de interface amigável e programação em português.
• Manual de instruções em português.
• Registro no Ministério da Saúde nº 80145110211.

Segurança do Equipamento

• Auto teste no início do funcionamento do equipamento
• O mecanismo de colocação do equipo na máquina não permite a colocação do mesmo na posição incorreta.
• Sistema exclusivo Safe Clip de proteção contra vazão livre.
• Sistema exclusivo de monitoramento da oclusão do sistema (OCS).
• Sistema de avaliação dinâmica da pressão dentro do sistema (DPS).
• Sensor de bolhas de ar.
• Possui completo sistema de alarmes sonoro e visual para oclusão, com indicação do local da oclusão e sistema anti bolus após oclusão do equipo, ar na linha, KVO, pressão no sistema, porta aberta e final de infusão, colocação do equipo, nível de carga e utilização em bateria e monitoramento contínuo do sistema mecânico.
• Trava de teclado para evitar alterações indevidas na programação realizada ou em suas funções.

Reg. ANVISA: 80145110211