Pemetrexed

Lék Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml je infuzní koncentrát indikovaný k léčbě maligního mezoteliomu pleury a nemalobuněčného karcinomu plic.1

 

Velikost balení:1

1 × 4 ml/100 mg 

1 × 20 ml/500 mg ml

 

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, analogy kyseliny listové1



1. SPC Pemetrexed Fresenius Kabi

Detaily

Infuzní koncentrát ve skleněné injekční lahvičce typu I s ochranným plastovým obalem OncoShield pro maximální ochranu.1,2

Každá velikost balení má zelené/modré vyklápěcí víčko1 – barevné rozlišení snižuje riziko záměny.2

Prodlužovaná stabilita po naředění / certifikát**: 35 dní 2 – 8 °C a 7 dní 15 – 25 °C3 
  • Schválené zbarvení roztoku se pohybuje od mírně žlutavého po žlutozelený roztok během celé doby trvanlivosti léku.1, 6, **
  • Příslušný objem se musí dále naředit na 100 ml pomocí 9 mg/ml (0,9 %) injekčního roztoku chloridu sodného nebo 5 % intravenózního infuzního roztoku glukózy a podat jako intravenózní infuzi během 10 minut.1
  • Karta bezpečnostních údajů4, **
  • Prokázatelně kompatibilní s polyethylenovou plastovou lahví KabiPac od společnosti Fresenius Kabi5, **


**Dostupná na vyžádání od společnosti Fresenius Kabi prostřednictvím e-mailu czech-info@fresenius-kabi.com

1. SPC Pemetrexed Fresenius Kabi; 2. 19763 (04.21 bdcdesign.com) © Fresenius Kabi Deutschland GmbH. Reproduction and distribution – only with prior written authorisation; 3. Physicochemical Data Sheet Pemetrexed Fresenius Kabi, 05/2022; 4. Safety data sheet Pemetrexed Fresenius Kabi, 5.1.2017, Fresenius Kabi Oncology Limited, Echelon Institutional Area, Plot No. – 11, Sector – 32, Gurgaon, Haryana, India; 5. Compatibility Declaration for Fresenius Kabi Container Systems 8.4.2024, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61352 Bad Homburg, DocuSign Envelope ID: 715B1633-484F-4C67-AD62-5D06F60FAEC0; 6. Colaboration of Pemetrexed 25 mg/ml, concentrate for solution for infusion, Statement Fresenius Kabi, 19/2022.

Je indikovaný k léčbě dospělých pacientů s1
  • maligním mezoteliomem pleury1
  • nemalobuněčným karcinomem plic1

Ženy v plodném věku musí během léčby a 6 měsíců po ukončení léčby pemetrexedem používat účinnou antikoncepci.1

• Pohlavně zralým mužům se doporučuje používat účinné antikoncepční metody a nedoporučuje se počít dítě během léčby a do 3 měsíců po ukončení léčby.1

• Může způsobovat únavu, proto musí být pacienti upozorněni, aby neřídili vozidla a neobsluhovali stroje, pokud k tomu dojde.1



1. SPC Pemetrexed Fresenius Kabi

 

Beru na vědomí, že tyto internetové stránky obsahují informace, které jsou určeny pouze odborníkům ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulace reklamy ve znění pozdější předpisů. Potvrzuji, že jsem se seznámil s definicí odborníka podle uvedeného zákona, podle níž se odborníkem rozumí pouze osoba oprávněná předepisovat anebo vydávat humánní léčivé přípravky. Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu této definice. Potvrzuji, že jsem si vědom rizik, kterým bych se vystavil, pokud bych nebyl odborníkem a vstupoval bych na tyto stránky, jako například riziko nesprávného pochopení informací o používání konkrétních léčivých přípravků, léčby konkrétních onemocnění, nesprávného vyhodnocení vlastního zdravotního stavu či zdravotního stavu jiné osoby atp., které mohou mít negativní dopad na moje zdraví či zdraví jiné osoby.

Přijmout Odmítnout