Paclitaxel

Lék Paclitaxel Kabi 6 mg/ml je infuzní koncentrát indikovaný k léčbě ovariálního karcinomu, karcinomu prsu, karcinomu plic, s AIDS souvisejícího Kaposiho sarkomu.1

 

Velikost balení:1

1 × 5 ml/30 mg

1 × 16,7 ml/100 mg

1 × 50 ml/300 mg

 

Farmakoterapeutická skupina: Antineoplastické látky (rostlinné alkaloidy a jiné přírodní látky, taxany)1


1. SPC Paclitaxel Kabi

Detaily

Infuzní koncentrát ve skleněné injekční lahvičce typu I s ochranným plastovým obalem OncoShield pro maximální ochranu.1,2
  • Každá velikost balení má zelené/modré/fialové vyklápěcí víčko1 – barevné rozlišení snižuje riziko záměny.2
Prodloužená stabilita po naředění / certifikát**: 21 dní 2 – 8 °C a 7 dní 15 – 25 °C3
  • Karta bezpečnostních údajů4, **
  • rokazatelně kompatibilní s polyetylenovou plastovou lahví KabiPac od společnosti Fresenius Kabi.5, **



**Dostupné na vyžádání od společnosti Fresenius Kabi prostřednictvím e-mailu czech-info@fresenius-kabi.com

1. SPC Paclitaxel Kabi; 2. Br | Paclitaxel | 03.2017 | PUR © Fresenius Kabi Deutschland GmbH; 3. Physicochemical Data Sheet Paclitaxel Kabi, 05/2022; 4. Safety data sheet Paclitaxel Kabi, 5.1.2017, Fresenius Kabi Oncology Limited, Echelon Institutional Area, Plot No. – 11, Sector – 32, Gurgaon, Haryana, India; 5. Compatibility Declaration for Fresenius Kabi Container Systems 8.4.2024, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61352 Bad Homburg, DocuSign Envelope ID: 715B1633-484F-4C67-AD62-5D06F60FAEC0.

Je indikovaný k léčbě dospělých pacientů1
  • ovarijní karcinom1
  • karcinom prsu1
  • karcinom plic1
  • s AIDS související Kaposiho sarkom1
Ženy v reprodukčním věku léčeny paklitaxelem by měly během léčby používat účinnou antikoncepci a alespoň 6 měsíců po jejím ukončení.1

Mužům se nedoporučuje počít dítě během léčby a až 6 měsíců po léčbě.1

Schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje se může snížit v důsledku obsahu alkoholu v tomto léku.1



1. SPC Paclitaxel Kabi

Beru na vědomí, že tyto internetové stránky obsahují informace, které jsou určeny pouze odborníkům ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulace reklamy ve znění pozdější předpisů. Potvrzuji, že jsem se seznámil s definicí odborníka podle uvedeného zákona, podle níž se odborníkem rozumí pouze osoba oprávněná předepisovat anebo vydávat humánní léčivé přípravky. Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu této definice. Potvrzuji, že jsem si vědom rizik, kterým bych se vystavil, pokud bych nebyl odborníkem a vstupoval bych na tyto stránky, jako například riziko nesprávného pochopení informací o používání konkrétních léčivých přípravků, léčby konkrétních onemocnění, nesprávného vyhodnocení vlastního zdravotního stavu či zdravotního stavu jiné osoby atp., které mohou mít negativní dopad na moje zdraví či zdraví jiné osoby.

Přijmout Odmítnout