Bortezomib

Lék Bortezomib Fresenius Kabi 3,5 mg je prášek pro injekční roztok indikovaný k léčbě mnohopočetného myelomu (v monoterapii i v kombinaci).1

 

Velikost balení:1

1 × 3,5 mg/10 ml

 

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatiky, jiná cytostatika1

 


1. SPC Bortezomib Fresenius Kabi

Detaily

Prášek na injekční roztok ve skleněné injekční lahvičce typu I s ochranným plastovým obalem OncoShield pro maximální ochranu.1, 2
  • Každé balení má modrou sklápěcí víčko1 – barevné rozlišení snižuje riziko záměny.2
V původním obalu se nemusí uchovávat v chladničce1 jako infuzní koncentrát.6
  • Prodlužovaná stabilita po naředění / certifikát**: 8 dní 2 – 8 °C a 96 hod 15 – 25 °C4
  • Karta bezpečnostních údajů5, **


**Dostupný na vyžádání od společnosti Fresenius Kabi prostřednictvím e-mailu czech-info@fresenius-kabi.com

1. SPC Bortezomib Fresenius Kabi; 2. 19087.2 (02.22 bdcdesign.com) © Fresenius Kabi Deutschland GmbH. Reproduction and distribution – only with prior written authorisation; 4. Physicochemical Data Sheet Bortezomib Fresenius Kabi, 05/2022; 5. Safety data sheet Bendamustine Kabi, 5.1.2017, Fresenius Kabi Oncology Limited, Echelon Institutional Area, Plot No. – 11, Sector – 32, Gurgaon, Haryana, India; 6. Bortezomib Accord 07/2024.

Terapeutické indikace:1
  • Mnohočetný myelom (monoterapie i v kombinaci)1
  • Dosud neléčený lymfom z plášťových buněk (v kombinaci)1
  • Je určen k intravenóznímu nebo subkutánnímu podání.1
Muži musí používat účinnou antikoncepci během léčby a 5 měsíců po jejím ukončení a ženy musí používat účinnou antikoncepci během léčby a 8 měsíců po jejím ukončení.1

Může mít mírný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.1


1.SPC Bortezomib Fresenius Kabi
 

Beru na vědomí, že tyto internetové stránky obsahují informace, které jsou určeny pouze odborníkům ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulace reklamy ve znění pozdější předpisů. Potvrzuji, že jsem se seznámil s definicí odborníka podle uvedeného zákona, podle níž se odborníkem rozumí pouze osoba oprávněná předepisovat anebo vydávat humánní léčivé přípravky. Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu této definice. Potvrzuji, že jsem si vědom rizik, kterým bych se vystavil, pokud bych nebyl odborníkem a vstupoval bych na tyto stránky, jako například riziko nesprávného pochopení informací o používání konkrétních léčivých přípravků, léčby konkrétních onemocnění, nesprávného vyhodnocení vlastního zdravotního stavu či zdravotního stavu jiné osoby atp., které mohou mít negativní dopad na moje zdraví či zdraví jiné osoby.

Přijmout Odmítnout