Ondansetron

Lék Ondansetron KabiI 2 mg/ml je infuzní roztok indikovaný na prevenci a léčbu nevolnosti a zvracení u dospělých a pediatrických pacientů.1

Velikost balení:1
5 × 4 ml/8 mg

Farmakoterapeutická skupina: Antiemetika, antagonisty serotoninu (5 HT3)1


1. SPC Ondansetron Kabi

Detaily

Injekční roztok v čirých, skleněných ampulích (sklo typu I)1

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií a radioterapií (CINV a RINV)1
  • Prokazatelně kompatibilní s polyethylenovou plastovou lahví KabiPac od společnosti Fresenius Kabi2, **

**Dostupná na vyžádání od společnosti Fresenius Kabi prostřednictvím e-mailu czech-info@fresenius-kabi.com

1. SPC Ondasetron Kabi; 2. Compatibility Declaration for Fresenius Kabi Container Systems 8.4.2024, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61352 Bad Homburg, DocuSign Envelope ID: 715B1633-484F-4C67-AD62-5D06F60FAEC0.

Je indikovaný na prevenci a léčbu nevolnosti a zvracení u dospělých a pediatrických pacientů.1

Dospělí:
  • na prevenci a léčbu nevolnosti a zvracení způsobených cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.1
  • na prevenci a léčbu pooperační nevolnosti a zvracení (post-operative nausea and vomiting, PONV).1
Pediatrická populace
  • na prevenci a léčbu chemoterapií vyvolané nevolnosti a zvracení (chemotherapy-induced nausea and vomiting, CINV) u dětí ve věku 6 měsíců a starších a na prevenci a léčbu PONV u dětí ve věku 1 měsíc a starších.1
V psychomotorických testech ondansetron neovlivňuje výkonnost ani nezpůsobuje ospalost.1
  • Ženy v reprodukčním věku by měly zvážit používání antikoncepce.1
  • Nemá se používat polovina prvního trimestru gravidity.
  • Během přípravy infúze se musí dodržovat aseptické postupy.1
  • CINV nauzea (chemotherapy-induced nausea and vomiting - zvracení vyvolané chemoterapií)
  • RINV (radiotherapy-induced nausea and vomiting - nauzea a zvracení vyvolané radioterapií)

1. SPC Ondasetron Kabi

Beru na vědomí, že tyto internetové stránky obsahují informace, které jsou určeny pouze odborníkům ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulace reklamy ve znění pozdější předpisů. Potvrzuji, že jsem se seznámil s definicí odborníka podle uvedeného zákona, podle níž se odborníkem rozumí pouze osoba oprávněná předepisovat anebo vydávat humánní léčivé přípravky. Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu této definice. Potvrzuji, že jsem si vědom rizik, kterým bych se vystavil, pokud bych nebyl odborníkem a vstupoval bych na tyto stránky, jako například riziko nesprávného pochopení informací o používání konkrétních léčivých přípravků, léčby konkrétních onemocnění, nesprávného vyhodnocení vlastního zdravotního stavu či zdravotního stavu jiné osoby atp., které mohou mít negativní dopad na moje zdraví či zdraví jiné osoby.