Neodolpasse ®

Lék Neodolpasse® je infuzní roztok určený na okamžité použití bez nutnosti další manipulace a rizika kontaminace.2 Je indikovaný na léčbu bolesti po operacích.1 Potvrdilo se, že akutní radikulární vertebrogenní bolest, zánětlivé stavy a také akutní bolest vyvolaná revmatickým onemocněním reagují na léčbu lékem Neodolpasse.1

Velikost balení:1
1x 250 ml (75 mg/30 mg)
10x 250 ml (75 mg/30 mg)

Farmakoterapeutická skupina: Antiflogistika a antireumatika, nesteroidní antiflogistika a antireumatika1


1. SPC Neodolpasse®.
2. Vymazal T., Urbánek K.; Léčba bolesti fixní kombinací orfenadrinu a diklofenaku; Klin Farmakol Farm 2018; 32(3):26–33.

Detaily

Jediná infuzní fixní kombinace diklofenak/orfenadrin1, 2, 3

  • Rychlý nástup účinku*, který trvá téměř 24 hodin.1, 3, *, &
  • Nižší riziko nežádoucích účinků z důvodu krátkodobého infuzního podávání (5 – 7 dní) a nízké dávky účinných látek.1, 3
  • Studie kompatibility infuzní fixní kombinace diklofenak/orfenadrin s vybranou skupinou léků.6, **
  • Zvyšuje analgetický účinek tramadolu v pooperační léčbě bolesti.7 
  • Zkvalitňuje a prodlužuje spánek díky potencování analgetického a myorelaxačního účinku jeho jednotlivých složek (diklofenak/orfenadrin).4

* Ihned po podání infuze se dosahují nejvyšší plazmatické hladiny diklofenaku.1
Po infuzi diklofenaku nastupuje rychlý nástup účinku.1
U orfenadrinu se nejvyšší plazmatické hladiny objevují již po 2 minutách po intravenózním podání.1

& Eliminační poločas diklofenaku je 3 – 6 hodin.1 Eliminační poločas orfenadrinu je 13 – 20 hodin.3

** Testovala se kompatibilita směsí Neodolpasse např. s dexametazonem, prednizolonem, omeprazolem, lidokainem, ranitidinem, metoklopramidem nebo ezomeprazolem.1 Kompatibilita je zaručena pouze při určitých poměrech míchání. Podrobné informace o poměrech při míchání jsou k dispozici na vyžádání u držitele registračního rozhodnutí. Kompatibilita se musí zkontrolovat alespoň vizuálně (ačkoliv jsou možné i neviditelné chemické a terapeutické inkompatibility).1

1. SPC Neodolpasse®; 
2. SUKL SK https://www.sukl.sk; 
3. Vymazal T., Urbánek K.; Léčba bolesti fixní kombinací orfenadrinu a diklofenaku; Klin Farmakol Farm 2018; 32(3):26–33; 
4. Sedláčková E., Černý D. Klinická zkušenost s používáním infuzní fixní kombinace Neodolpasse (diklofenak/orfenadrin) v pooperačním období u kardiochirurgických nemocných. Kardiol Rev Int Med 2020, 22(2): 90-92;
6. Certificates of compatibility studies from Fresenius Kabi Austria Graz, 2013;
7. Borsodi et al., 2008: Borsodi M., Nagy E., Darvas K. Diclofenac/ orphenadrine as a combined analgetic in post-operative relief of pain. Orv Hetil. 2008 Sep 28; 149(39): 1847-52.

Díky kombinaci analgetického a myorelaxačního účinku působí na různé typy bolesti1, 3 
  • akutní léčba vertebrogenního algického syndromu,3
  • akutní exacerbace bolesti při revmatických onemocněních,3
  • tenzní bolesti hlavy spojené se zvýšeným tonusem perikrálního a krčního svalstva,3
  • bolest a křeče skeletálního svalstva u pacientů připoutaných na lůžko (ARO pacienti) nebo bolesti nepokryté lokální anestezií/analgézií.3
Pooperační bolest se složitou patologickou svalovou křečí bez ovlivnění normálního svalového tonusu po: 1, 3, 5 
  • všech ortopedických operacích (náhrady kloubů, plastiky vazů, artroskopie), 3
  • operacích v hrudní a břišní chirurgii, gynekologických operacích včetně laparоскопických a robotických výkonů 3, 4
  • operacích pánve a neurochirurgických zákrocích. 3
Celková délka léčby: ve všeobecnosti nemá přesáhnout 7 dní. 1

Čas podávání 250 ml infuze má být 1,5 až 2 hodiny. 1


1. SPC Neodolpasse®;
3. Vymazal T., Urbánek K.; Léčba bolesti fixní kombinací orfenadrinu a diklofenaku; Klin Farmakol Farm 2018; 32(3):26–33; 
4. Sedláčková E., Černý D. Klinická zkušenost s používáním infuzní fixní kombinace Neodolpasse (diklofenak/orfenadrin) v pooperačním období u kardiochirurgických nemocných. Kardiol Rev Int Med 2020, 22(2): 90-92; 5. Schaffler K., Reitmeir P., Gschanes A., Eggenreich U. Comparison of the analgesic effects of a fixeddose combination of orphenadrine and diclofenac (Neodolpasse) with its single active ingredients diclofenac and orphenadrine: a placebo-controlled study using laser-induced somatosensoryevoked potentials from capsaicininduced hyperalgesic human skin. Drugs R D. 2005; 6(4): 189–199. 
 

Beru na vědomí, že tyto internetové stránky obsahují informace, které jsou určeny pouze odborníkům ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulace reklamy ve znění pozdější předpisů. Potvrzuji, že jsem se seznámil s definicí odborníka podle uvedeného zákona, podle níž se odborníkem rozumí pouze osoba oprávněná předepisovat anebo vydávat humánní léčivé přípravky. Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu této definice. Potvrzuji, že jsem si vědom rizik, kterým bych se vystavil, pokud bych nebyl odborníkem a vstupoval bych na tyto stránky, jako například riziko nesprávného pochopení informací o používání konkrétních léčivých přípravků, léčby konkrétních onemocnění, nesprávného vyhodnocení vlastního zdravotního stavu či zdravotního stavu jiné osoby atp., které mohou mít negativní dopad na moje zdraví či zdraví jiné osoby.

Přijmout Odmítnout