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安全性信息收集处理隐私政策

如果您向我们报告使用费森尤斯卡比产品后出现的安全问题,我们将根据法规要求处理您报告的信息,并可能会对您进行随访,出于药物/器械警戒目的进一步收集不良事件相关信息并向药品监管部门进行报告。在这种情况下,报告中可能包含的个人信息如下:

产品 个人信息主体 收集个人信息字段
药物

报告人

 

发生不良事件的个体(可能通过报告人收集)

姓名、电话号码、邮箱地址、所在城市、地址、职业、医院(如有)、治疗领域(如有)和家庭关系(如有)

性别、年龄、生日(在法规允许的情况下)、民族以及医疗健康信息(包括:病史、用药记录、不良事件信息)

器械

报告人

 

发生不良事件的个体(可能通过报告人收集)

姓名、电话号码、邮箱地址、所在地、职业、医疗机构、治疗领域

姓名、性别、年龄、生日、医疗健康信息(包括:病史、合并用药/械情况、不良事件信息)

 

如果您报告的并非您自己发生的不良事件,请确保您已取得患者的知情同意(包括单独同意)。我们将严格保密所处理的个人信息和医学材料,不会用于任何商业用途,除政府监管部门或法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

由于费森尤斯卡比是一家总部位于德国的跨国企业,如果我们的境外集团公司和合作伙伴有义务向其相应的监管部门报告,还可能将个人信息发送给我们的集团公司和合作伙伴。在适用法律要求的情况下,您的个人数据可能被您所在国家/地区之外的国家/地区进行处理、访问或存储。跨境传输的报告包含相关事件的详细信息,但仅包含有限的个人信息,具体而言包括:

产品 个人信息主体 出境个人信息字段
药物

报告人

 

发生不良事件的个体(可能通过报告人收集)

姓名首字母、职业、医院(如有)、治疗领域(如有)和家庭关系(如有)

性别、年龄、生日(在法规允许的情况下)、民族、病史、用药记录、不良事件信息

器械

报告人

 

发生不良事件的个体(可能通过报告人收集)

姓名首字母、电话号码、所在地、职业、医疗机构、治疗领域

姓名首字母、性别、年龄、生日、医疗健康信息(包括:病史、合并用药/械情况、不良事件信息)

     

 

境外接收方信息如下,个人信息主体可以通过下述联系方式向境外接收方行使法定的个人信息权利(包括但不限于查阅、复制、更正、删除个人信息):

如果您希望直接联系产品生产商,请查询产品的包装、标签或说明页提供的联系方式,或通过国家药品监督管理局数据查询网站(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html)查询。请您同时结合费森尤斯卡比中国的数据保护声明(https://www.fresenius-kabi.com/cn/privacy-policy),更加全面的了解我们对您个人信息的处理。

如您同意以上政策,请通过跳转页面向我们提供安全性信息。

此外,如果您同意我们按照《安全性信息收集处理隐私政策》所述向境外提供个人信息,请点击下方确认