Remifentanil Kabi

Remifentanilo Liofilizado

Imagen a nivel referencial; todas las presentaciones pueden no estar disponibles en el país

Descripción

REMIFENTANILO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1mg, 2mg, 5mg

Características

Debe administrarse solo en un ambiente completamente equipado para el monitoreo, soporte respiratorio y funciones cardiovasculares por personas específicamente entrenadas en el uso de drogas anestésicas y el reconocimiento y manejo de efectos adversos esperados de los opioides potentes incluyendo resucitación respiratoria y cardiaca. Tal entrenamiento debe incluir establecimiento mantención de una vía aérea patente y ventilación mecánica.

Composición

Un frasco ampolla contiene Remifentanilo clorhidrato equivalente a 1 mg de Remifentanilo.
Un frasco ampolla contiene Remifentanilo clorhidrato equivalente a 2 mg de Remifentanilo.
Un frasco ampolla contiene Remifentanilo clorhidrato equivalente a 5 mg de Remifentanilo.

Excipientes: Glicina, Ácido clorhídrico (para ajuste de pH).

Indicación

El Remifentanilo está indicado para la administración intravenosa como analgésico para usar durante la inducción o mantención de la anestesia general y también para la continuación de la analgesia en el periodo postoperatorio inmediato bajo supervisión estrecha, mientras pasa a una analgesia de mayor duración.

Presentación

Strengths Packaging Pack size
1 mg 4 ml vial 5
2 mg 6 ml vial 5
5 mg 10 ml vial 5

Otras Informaciones

  • Administración: Administración vía Intravenosa. Debe prepararse para uso intravenoso mediante la adición de un volumen apropiado, agite hasta que esté completamente disuelto, la solución reconstituida debe estar clara transparente y libre de partículas visibles, luego de la reconstitución de Remifentanilo 1 mg/ 2 mg/ 5mg no debe administrarse sin dilución posterior a concentraciones de 20 a 250 ug/ml (50ug/ml es la dilución recomendada para adultos y 20 y 25ug/ml para pacientes de 1 año y más). Para infusión TCI  la dilución recomendada es de 20 a 50 ug/ml, la dilución es dependiente de la capacidad técnica del dispositivo de infusión y de los requerimientos del paciente, Soluciones compatibles para la reconstitución y dilución: Glucosa 5% solución para inyección, Cloruro de sodio 0,9% solución para inyección
  • Caducidad: 36 meses.
  • Condición de Almacenamiento: Almacenado a no más de 25ºC, sin congelar
  • Estabilidad: Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso para 24 horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones previas al uso son de responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser mayores que 24 horas entre 2 a 8°C, a menos que la reconstitución haya tomado lugar en condiciones asépticas validadas.