Paracetamol Kabi

​Paracetamol Intravenoso

Imagen a nivel referencial; todas las presentaciones pueden no estar disponibles en el país

Descripción

Paracetamol Solución para Perfusión 10 mg/mL

Características

Paracetamol es un analgésico utilizado principalmente para el tratamiento de la fiebre y el dolor leve a moderado.

Composición

Cada vial de 100 mL de solución inyectable contiene:
Paracetamol                                                                        1.000 mg

Cada vial de 50 mL de solución inyectable contiene:
Paracetamol                                                                         500 mg

Cada matraz freeflex de 100 mL de solución inyectable contiene:
Paracetamol                                                                        1.000 mg

 

Indicación

Indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía. El tratamiento a corto plazo de la fiebre y cuando la administración por vía intravenosa esta justificada clínicamente por una necesidad urgente de tratar el dolor o la hipertermia y/o cuando no son posibles otra vías de administración, en adultos y niños mayores de 2 años.

Presentación

Presentación Envase Embalaje

Solución para Perfusión 10 mg/mL

Frasco Ampolla de vidrio incoloro 100 mL

Caja de 10 unidades

Solución para Perfusión 10 mg/mL

Frasco Ampolla de vidrio incoloro 50 mL

Caja de 10 unidades

Solución para Perfusión 10 mg/mL

Freeflex 100mL

Caja de 20 unidades

 

Otras Informaciones

  • Administración: Infusión intravenosa.
  • Caducidad: 24 meses.
  • Condición de Almacenamiento: Almacenar a no más de 25ºc.
  • Estabilidad: La estabilidad física y química una vez abierto el envase ha sido demostrado durante 24 horas a temperatura ambiente. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y no deberán superar las 24 horas a una temperatura entre 2 y 8 °C, a menos que el método de apertura y almacenamiento tenga lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.