Metotrexato

Descripción

Metotrexato (también llamado ametopterina) es un fármaco citotóxico potente, clasificado como antimetabolito antagonista del ácido fólico. Es un polvo cristalino café anaranjado, el cual es prácticamente insoluble en agua, etanol, éter y cloroformo pero fácilmente soluble en soluciones hidróxidas alcalinas. Metotrexato inyectable es una solución amarilla clara libre de material particulado con un pH entre 7,5 – 9,0.

Características

Metotrexato es un agente anti-neoplásico que interfiere en la síntesis del ADN y ARN. Metotrexato es un potente inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa, encargada de reducir los dihidrofolatos a tetrahidrofolatos para poder ser utilizados en la síntesis de nucleótidos purínicos y timidinicos. De este modo interfiere con la síntesis y reparación de ADN y también en la replicación celular.

Composición

Metotrexato Solución Inyectable es una solución estéril, cuya composición por mL es:

Metotrexato Sódico (equivalente a Metotrexato)   25 mg

Cloruro de Sodio   4,9 mg

Hidróxido de Sodio, Ácido Clorhídrico para ajuste de pH

Agua para inyectable c.s.p un mL

Indicación

Cáncer de mama, cáncer cervical, cáncer epidermoide de cabeza y cuello, ostesarcoma, neoplasias trofloblásticas gestacionales (coriocarcinoma gestacional, corioadenoma destruens y mola hidatidiforme), carcinoma de pulmón de células pequeñas, cáncer de vejiga, leucemias linfocíticas agudas, tratamiento y profilaxis de leucemia meníngea, linfomas no Hodgkin, linfoma histiocítico, linfoma de Burkitt (etapa I-II), carcinoma ovárico, carcinoma testicular, micosis fungoides (Linfoma cutáneo de células T).

Presentación

Presentación Envase Embalaje
500 mg/20 mL Frasco Ampolla de vidrio ámbar Caja de 1 Vial
50 mg/2 mL Frasco Ampolla de vidrio ámbar Caja de 1 Vial

 

Otras Informaciones

  • Administración: Intravenosa.
  • Caducidad: 24 meses.
  • Condición de almacenamiento: Almacenar a no más de 25 °C, protegido de la luz. No congelar.
  • Estabilidad: Después de la dilución, se ha demostrado que la solución de infusión es estable química y físicamente en dextrosa 5% y cloruro de sodio 0,9% por 30 días a 4ºC, protegida de la luz. Desde el punto de vista microbiológico, la solución debe ser utilizada inmediatamente. Si no es utilizada inmediatamente, las condiciones de almacenamiento y el tiempo de uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debe sobrepasar las 24 horas a 2-8 ºC, a no ser que la dilución haya estado en condiciones asépticas controladas y validadas.