Therapía iv, dentro de un proceso de mejora continua ha desarrollado durante los últimos 4 años una línea de investigación orientada al cuidado de la vida. El resultado de este proceso ha posibilitado una innovación que ha permitido colaborar con los profesionales clínicos otorgando una terapia más segura a sus pacientes.
En el 2004, la Food and Drug Administration (FDA) definió que las materias primas de alto volumen (dextrosa, agua estéril para inyección y emulsión lipídica) usadas en la preparación de nutriciones parenterales (NP) deben tener un máximo de 25 μg/L (2,5 μg/ 100 mL) de aluminio. Como también un prematuro no debe recibir más de 5 μg/kg/dia de aluminio.
Siempre a la vanguardia, sometió el contenido de las nutriciones parenterales (NP) neonatales a un análisis de aluminio (Al) obteniendo niveles de <2,5 μg/100 mL en su fórmula de nutriciones parenterales (NP)1.
| Fórmula estándar | mL |
| Glucosa 50% | 32,4 |
| Aminoácidos Infantil 10% | 52,6 |
| Lípidos Smof 20% | 25,6 |
| Glycophos | 1,3 |
| Gluconato de calcio 10% | 15 |
