KI bald Routine in der Pharmaproduktion?

Mai 17, 2022 

Bei der Herstellung von Arzneimittel trifft die Qualitätskontrolle Entscheidungen, die maßgeblich für das Leben der PatientInnen sind. Doch was pasiert, wenn künstliche Intelligenz (KI) diese Aufgabe übernimmt?

Maschinen sind heutzutage denkfähig und intelligent - aber sind sie immer zuverlässig? Können wir ihnen wirklich vertrauen? Und lässt sich Ihre Tätigkeit zertifizieren? ForscherInnen der Universität Graz haben das in Zusammenarbeit mit Fresenius Kabi untersucht.
"Künstliche Intelligenz soll automatisiert überprüfen, ob relevante Qualitätskriterien erfüllt sind oder Arzneimittel aus dem Prozess ausgeschieden werden müssen“, schildert Stefan Thalmann, Leiter des Business Analytics and Data Science-Center an der Uni Graz, die Ausgangslage. Der Einsatz von Software in solchen sensiblen Bereichen unterliegt Richtlinien und muss bescheinigt werden.

Die Entwicklung eines Validierungsansatzes, der durch KI unterstützt wird, war das Thema der von Anna Polzer verfassten Diplomarbeit, die gemeinsam mit dem Universitätsteam veröffentlich wurde. „Gemeinsam konnten wir so einen Weg finden, den Einsatz von KI im GMP-Umfeld in der Routine einzusetzen und zu zertifizieren“, erklärt Christoph Köth, Leiter der Innovationsabteilung bei Fresenius Kabi Austria.

Die Ergebnisse wurden in einem Fachjournal veröffentlicht: scholarspace.manoa.hawaii.edu/handle/10125/79518