发展历程
费森尤斯卡比中国致力于帮助中国大众提高健康水平和生活质量。植根中国四十余年，我们凭借卓越的产品和技术、规范化的管理、专业的服务以及研发、生产和营销系统的高效运作，在药品、临床营养、医疗器械等各项业务领域取得骄人业绩，并发展成为中国临床营养、肾病营养治疗和麻醉治疗领域的领导者之一，跻身中国外资药企十强。
1982年，华瑞制药有限公司成立，是中国及瑞典政府级合作项目，是全国第二家中外合资制药企业。
1983年，CompoMat成分制备仪上市。
1985年，英脱利匹特®上市，开创中国静脉输注脂肪乳的先河。为患者提供充足的能量和必需的脂肪酸，减少葡萄糖的摄入，创造生命的奇迹。
1988年，华瑞制药有限公司通过了瑞典卫生部的GMP认证，是中国GMP的先行者和典范。
1990年，开同®（原商品名肾灵®）上市，专为慢性肾脏病患者设计，独创α-酮酸结合氨基、抑制蛋白质分解代谢，延缓慢性肾衰进展、从而延迟患者进入透析的时间，给数百万慢性肾脏病患者带来福音。
1994年，北京费森尤斯卡比医药有限公司成立，成为北京市第二家中外合资药企。
1995年，力能®上市，国内首个低磷、中长链脂肪乳，为患者提供供能更快、更安全的脂肪乳，是脂肪乳发展史中重要的里程碑。
1998年，华瑞制药有限公司及北京费森尤斯卡比医药有限公司成为首批通过中国GMP认证的企业。
1999年，费森尤斯卡比成为华瑞制药有限公司控股股东；
贺斯®上市，手术室里的无色血浆，开创了血浆替代和容量治疗的新纪元；
新一代麻醉药丙泊酚注射液静安上市，带给患者更为舒适、安全的麻醉体验，推动了全凭静脉麻醉领域的学术发展；
力太®上市，继19世纪谷氨酰胺被发现后，经过一个多世纪的探索，费森尤斯卡比生产出全球首个谷氨酰胺双肽制剂，弥补了传统肠外营养液中谷氨酰胺的缺乏，是临床营养的重要里程碑。
2000年，华瑞制药有限公司通过欧盟GMP认证、ISO14001认证，成为国内首家同时获得欧盟大输液和冻干粉针GMP认证的制药企业。
2001年，英脱利匹特®出口至欧洲，打破了国内大输液零出口的记录；
瑞代®、瑞素®、瑞能®等肠内营养产品上市，费森尤斯卡比中国正式进入肠内营养领域；
COM.TEC血液成分分离机上市。
2002年，收购并成立费森尤斯卡比（南昌）医疗器械有限公司，并于同年正式投产。致力于研发、生产和销售一次性耗材及有源医疗器械及配件。同时拥有完整的有源精密输注管理系统，以及产品开发和规模化制造产业链；
Amicus上市。
2004年，三腔袋卡文®上市，国内第一个工业化三腔袋，满足标准化肠外营养治疗需求，即开即混即用，减少配制差错与人力负担，使全合一肠外营养治疗得以普及，推动中国临床营养事业发展；
新一代羟乙基淀粉注射液万汶®上市，引领中国人工代血浆领域发展与世界同步。
2005年，华瑞制药有限公司获批对所有最终灭菌产品试行参数放行，成为首批获准实施参数放行的制药企业；
北京费森尤斯卡比医药有限公司的片剂生产线通过欧盟GMP认证；
北京费森尤斯卡比医药有限公司取得股权转让批准后的新营业执照，成为外商独资企业。
2006年，开同®出口至亚太，并逐步扩大至亚、非、欧、拉美地区。
2007年，华瑞制药有限公司通过国家药监局参数放行现场检查，更快速地将产品供应给市场。
2008年，收购并成立费森尤斯卡比（广州）医疗用品有限公司，并于同年正式投产。主要产品为一次性使用塑料血袋和一次性使用滤除白细胞型血袋。
2010年，费森尤斯卡比中国盈利名列外资在华制药企业前三。
2011年，卡文®内袋包装升级，改用FMCB专利设计，曾获全球包装设计大奖，代表着全合一工业化生产的世界领先水平。
2013年，万衡®上市，推动围术期血液管理迈向全过程电解质平衡，有力促进病人术后康复，被医务人员称为”围术期容量管理金标准＋。
2014年，北京费森尤斯卡比医药有限公司大兴新工厂投入使用。
2015年，费森尤斯卡比中国与中国医药工业有限公司就以瑞芬太尼为代表的阿片类镇痛产品达成长期合作协议；
费森尤斯卡比全球营养创新与发展中国研发中心在无锡落成启用；
费森尤斯卡比（南昌）医疗器械有限公司亚太物流中心竣工启用。
2017年，费瑞卡®上市；
LOVO细胞制品清洗纯化系统上市，引领细胞纯化处理迈进新纪元。
2020年，费森尤斯卡比与维福制药合资成立维福费森尤斯卡比（北京）医药信息咨询有限公司；
倍瑞苹™、倍瑞博™、倍瑞康™、倍瑞益®上市，拥有了从院内到院外的全面的全营养产品线；
CATSmart自体血回收系统上市，减少自体血回输带来的并发症风险。
2021年，瑞易西®上市，为胃肠功能受损患者提供肠内营养更优选择。
2022年，力卡文®上市，不仅满足一般肠外营养需求的患者，也适用于肝脏损害风险患者，拓展更多患者获益；
菲新捷®上市，新一代高剂量静脉铁剂羧基麦芽糖铁。
2023年，依涞®在中国大陆获批上市。
