¿Que es Farmacovigilancia?

La O.M.S. define“Farmacovigilancia”como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier problema relacionado con ellos.

Los medicamentos modernos han cambiado la forma de tratar y combatir las enfermedades, sin embargo, pese a todas las ventajas que ofrecen, cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas a los fármacos son una causa frecuente, aunque a menudo prevenible, de enfermedad, discapacidad e incluso de muerte. Al margen del peligro intrínseco  que  pueda  entrañar cada producto, en ocasiones hay pacientes que presentan una sensibilidad particular e impredecible a determinados medicamentos. Es así como, cuando  se prescriben varios fármacos, existe siempre el riesgo de que entre ellos se establezcan interacciones perjudiciales. Por ello,  dado el vasto arsenal de medicamentos existentes, la elección y utilización de él o los medicamentos más apropiados y seguros para cada persona, exige una considerable habilidad por parte de los facultativos que los prescriben y de un alto compromiso y soporte técnico tanto de las Autoridades Sanitarias como de los Titulares de los Registros.

Para prevenir o reducir los efectos nocivos para el paciente y mejorar así la salud pública, es fundamental contar con mecanismos para evaluar y controlar el nivel de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos. Es así como la farmacovigilancia (término genérico que designa los procesos necesarios para controlar y evaluar las reacciones adversas  a los medicamentos), es un elemento clave para que los sistemas de reglamentación farmacéutica, la práctica clínica y los programas de salud pública resulten eficaces.