Gemcitabina

Gemcitabina presenta especificidad en la fase celular, actua en las células en proceso de síntesis de ADN (S- fase) y bloquea la progresión de las células a través de fase G1/S-límite. Gemcitabina es metabolizado intracelularmente por nucleósido de kinasas a nucleosidos difosfato (dFdCDP) y trifosfato (dFdCTP) activos.

Los pacientes que reciben terapia con Gemcitabina deben ser monitoreados de cerca por un medico experimentado en el uso de agentes quimioterapéuticos. La mayoría de efectos adversos son reversibles cuando se discontinúa el tratamiento, aunque las dosis pueden ser reducidas o suspendidas. Hubo mayor tendencia de reacciones adversas en mujeres, especialmente en las mujeres mayores.

Cada ml de concentrado para la solución para perfusión IV contiene clorhidrato de gemcitabina, equivalente a 38 mg de gemcitabina.

Excipientes: Propilenglicol, Macrogol 400, Hidróxido de sodio (E524) (para ajuste de pH) Ácido hidroclórico (E507) (para ajuste de pH) Agua para inyecciones

Cancer mama, cancer ovario, cancer pulmonar de celulas no pequeñas, cancer pancreatico, cancer vejiga, cancer tracto biliar, cancer cervico uterino.

• Administración: Intravenosa.
• Caducidad: 24 meses.
• Condición de almacenamiento: Almacenar bajo los 25°C. No congelar.
• Estabilidad: Se ha demostrado estabilidad química y física en dilución de cloruro de sodio a 0,9% w/v a una concentración de 0,1 mg/ml; 1 mg/ml y 25 mg/ml y también en infusión intravenosa de Glucosa al 5% w/v a una concentración de 1 mg/ml y 25 mg/ml por 7 días entre 2°C a 8°C y/o temperaturas de 25°C.