СМОФКабивен® периферический

Трехкамерный мешок с растворами аминокислот, глюкозы и жировой эмульсией.
СМОФКабивен® периферический

Подробности

Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда преоральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Внутривенно капельно.

СМОФКабивен® периферический выпускается в мешках трех размеров, предназначенных для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах. Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально, и при выборе объема мешка следует учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах. У больных с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела. Доза и скорость инфузии препарата должны определяться способностью пациента метаболизировать жир, азот и глюкозу, а также его потребностями в нутриентах и энергии.

Потребность в азоте для поддержания белкового состава организма зависит от состояния пациента (т. е. его нутритивного статуса и степени катаболического стресса).

Режим дозирования у взрослых

Для пациентов с нормальным нутритивным статусом или в состоянии легкого катаболического стресса потребность в азоте составляет 0,10 – 0,15 г/кг·сут (0,6 – 0,9 г/кг·сут аминокислот). Больные с умеренным и тяжелым катаболическим стрессом с нарушением нутритивного статуса или без него нуждаются в 0,15 – 0,25 г/кг·сут азота (0,9 – 1,6 г/кг·сут аминокислот). В некоторых ситуациях (таких как у пациентов с ожогами или в состоянии тяжелого катаболизма) потребность в азоте может быть еще выше.

Доза 20 – 40 мл/кг·сут препарата СМОФКабивен® периферический соответствует 0,10 – 0,20 г/кг·сут азота (0,6 – 1,3 г/кг·сут аминокислот) и 14 – 28 ккал/кг·сут энергии (11 – 22 ккал/кг·сут небелковой энергии). Данный диапазон доз покрывает потребности большинства пациентов.

Скорость инфузии

Максимальная скорость инфузии для декстрозы равняется 0,25 г/кг·час, для аминокислот – 0,1 г/кг·час, а для липидов – 0,15 г/кг·час.

Максимальная скорость введения препарата СМОФКабивен® периферический не должна превышать 3,0 мл/кг·час (это соответствует максимальной скорости инфузии декстрозы, аминокислот и липидов). Рекомендуемая длительность инфузии составляет 12-24 часа.

Максимальная суточная доза варьирует в зависимости от клинического состояния пациента и может меняться с течением времени. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг/сут и обеспечивает пациента азотом в количестве 0,20 г/кг/сут (соответствует 1,3 г/кг/сут аминокислот), декстрозой в количестве 2,8 г/кг/сут, жиром в количестве 1,1 г/кг/сут и энергией в количестве 28 ккал/кг/сут (что соответствует 22 ккал/кг/сут небелковой энергии).

СМОФКабивен® периферический может применяться у детей с 2 лет.

Доза определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества.

Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14-28 мл/кг/сут, дозу следует увеличивать по 10-15 мл/кг/сут, максимальная доза 40 мл/кг/сут). Верхним пределом белковой нагрузки у детей считают 4 г/кг.

У детей старше 10 лет можно применять такие же дозы, как и у взрослых.

Длительность применения препарата СМОФКабивен® периферический обычно составляет от 5 до 7 дней, однако, в зависимости от состояния пациента может быть продлена до 3-4 недель.

Кабивен периферический выпускается в трехкамерном мешке и представлен в 3 объемах:

Объем мешка

  • 1904 мл
  • 1448 мл
  • 1206 мл


Глюкоза 42%

  • 600 мл
  • 456 мл
  • 380 мл


Аминовен 10%

  • 1036 мл
  • 788 мл
  • 656 мл


СМОФлипид 20%

  • 268 мл
  • 204 мл
  • 170 мл


Энергетическая ценность

  • 1300 ккал
  • 1000 ккал
  • 800 ккал

Препарат СМОФКабивен периферический состоит из 3 компонентов:

1. Аминовен – современный состав аминокислот: незаменимых аминокислот – 43%, включает таурин;

2. СМОФлипид – жировая эмульсия, имеющая инновационный состав, которая содержит четыре вида жиров - соевое масло, оливковое масло, рыбий жир, среднецепочечные триглицериды, а также характеризуется высоким содержанием витамина Е (200 мг/л);

3. Глюкоза 13%. После смешивания содержимого камер контейнера концентрация глюкозы – 7,1%.

Фармакологические свойства препарата определяются его составом.

Информация для специалистов здравоохранения

Данный раздел сайта содержит информацию о рецептурных лекарственных препаратах, предназначенную исключительно для медицинских и фармацевтических работников (специалистов здравоохранения).

Информация о рецептурных лекарственных препаратах, размещенная в данном разделе, не может быть использована иными лицами, в том числе для замены консультации со специалистом здравоохранения и для принятия решения о применении данных препаратов.

Нажимая "Подтверждаю", вы подтверждаете, что являетесь специалистом здравоохранения.