Il biosimilare di tocilizumab di Fresenius Kabi ha ottenuto l'approvazione della Commissione Europea.

La Commissione Europea (CE) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio del biosimilare di tocilizumab a Fresenius Kabi.

Fresenius Kabi è un’azienda farmaceutica multinazionale specializzata anche in prodotti biofarmaceutici.

Pierluigi Antonelli, CEO di Fresenius Kabi:

"Siamo orgogliosi di essere la prima azienda a ricevere l'autorizzazione all'immissione in commercio di un biosimilare di tocilizumab da parte della Commissione Europea. L'autorizzazione all'immissione in commercio del terzo prodotto biosimilare di Fresenius Kabi nel mercato europeo rappresenta un'importante pietra miliare nel nostro percorso di costante estensione del nostro portafoglio biofarmaceutico nell'UE e nel mondo".

Seguendo la missione aziendale caring for life, Fresenius Kabi mette farmaci e tecnologie indispensabili nelle mani di persone che aiutano i pazienti nel loro percorso di cure e studia le migliori soluzioni alle sfide che essi devono affrontare.